Исследователи из Тель-Авивского университета продемонстрировали технологию, которая может быть превращена в одноразовую вакцину для лечения людей с ВИЧ и СПИДом. Команда использовала системы CRISP, наиболее известные как метод редактирования генов, для создания лейкоцитов типа B, которые активируют иммунную систему для производства антител, нейтрализующих ВИЧ.
О технологии
На сегодняшний день, эффективного лекарства от СПИДа нет. Генетического лечения СПИДа также не существует, поэтому возможности для исследований огромны. Вот что говорит руководитель исследования, доктор Барзель: «Основываясь на нашем исследовании, мы можем ожидать, что в ближайшие годы сможем производить лекарство от СПИДа, дополнительных инфекционных заболеваний и некоторых видов рака, вызываемых вирусом, таких как рак шейки матки, рак головы и шеи и многое другое.»
«Мы разработали инновационное лечение, которое может победить вирус с помощью одноразовой инъекции, что потенциально может привести к значительному улучшению состояния пациентов. Когда сконструированные В-клетки сталкиваются с вирусом, вирус стимулирует и побуждает их делиться, поэтому мы используем саму причину болезни для борьбы с ней. Более того, если вирус изменится, B-клетки также изменятся соответственно, чтобы бороться с ним, поэтому мы создали первое лекарство, которое может эволюционировать в организме и победить вирусы в «гонке вооружений».
В-лимфоциты — это тип лейкоцитов, отвечающих за выработку антител против вирусов, бактерий и т. д., образующихся в костном мозге. Когда они созревают, В-клетки перемещаются в кровь и лимфатическую систему, а оттуда в различные части тела.
Доктор Барзель объясняет: «До сих пор лишь немногим ученым, и нам среди них, удавалось сконструировать В-клетки вне тела. В этом исследовании мы первыми сделали это внутри тела, а затем заставили эти клетки генерировать желаемые антитела. Генная инженерия проводится с вирусными носителями, полученными из вирусов, которые также были сконструированы. Мы сделали это, чтобы избежать каких-либо повреждений и ввести исключительно ген, кодирующий антитело, в В-клетки в организме».
«Кроме того, в этом случае мы смогли точно ввести антитела в нужный участок генома В-клетки. Мы произвели антитело из крови и убедились, что оно действительно эффективно нейтрализует вирус ВИЧ в лабораторной посуде».
Изменение В-клеток внутри тела
Генетическое редактирование было выполнено с помощью CRISPR, технологии, основанной на бактериальной иммунной системе против вирусов. Бактерии используют системы CRISPR как своего рода молекулярную «поисковую машину», чтобы находить вирусные последовательности и вырезать их, чтобы вывести из строя.
Аспирант Алессио Нехмад подробно описывает использование CRISPR: «Мы объединяем способность CRISPR направлять введение генов в нужные места вместе со способностью вирусных носителей доставлять нужные гены в нужные клетки. Таким образом, мы можем создавать В-клетки внутри тела пациента. Мы используем два вирусных носителя семейства AAV, один носитель кодирует желаемое антитело, а второй носитель кодирует систему CRISPR. Когда CRISPR врезается в нужный участок генома В-клеток, он направляет введение нужного гена: гена, кодирующего антитело против вируса ВИЧ, вызывающего СПИД».
За последнее время жизнь больных СПИДом улучшилась благодаря революционным методам лечения. Эти методы лечения контролируют вирус, чтобы преобразовать болезнь из того, что когда-то считалось смертельным для всех, в хроническое заболевание. Однако исследователи подчеркивают, что еще предстоит пройти долгий путь, прежде чем будет найдено лечение, которое обеспечит пациентам постоянное излечение. Есть надежда, что новое инновационное лечение, разработанное в лаборатории доктора Барзеля, сможет помочь миллионам больных ВИЧ и СПИД по всему миру победить вирус с помощью одноразовой инъекции.
Понравилась статья? Поделись с друзьями!